"Парус надежды"

Автономное учреждение Воронежской области
"Областной центр реабилитации детей и подростков
с ограниченными возможностями
"Парус надежды"

Объявления!

Семейный центр

В рамках сотрудничества с КУ ВО "Воронежский центр реабилитации инвалидов" информируем Вас об открытии на их базе «Семейного многофункционального центра". С более подробной информацией Вы можете ознакомиться в буклете.

подробнее

Чрезвычайная ситуация

Информируем Вас о работе цифрового сервиса «Чрезвычайная ситуация» на Едином портале государственных и муниципальных услуг (функций). Сервис доступен по ссылке.

подробнее

Опрос

Предлагаем Вам принять участие в социологических онлайн-опросах по оценке состояния доступности приоритетных объектов и услуг в приоритетных сферах жизнедеятельности, оценке отношения населения к проблемам инвалидов и оценки признания гражданами навыков, достоинств и способностей инвалидов.

подробнее
Архив

Важно!

Оценка сервиса

Чтобы оценить условия предоставления услуг используйте QR-код или перейдите по ссылке

Интервью с Ульяной

Встреча с четырехлетней Ульяной и ее мамой Лидией прошла в центре «Парус надежды». Лидия смогла выкроить для нас время между занятиями. Общение оказалось очень легким и воздушным, наши полчаса пролетели незаметно.

Расскажите о своей семье?

Семья у нас полная – мама, папа, два сына и дочь. Мы живем в Воронеже совсем недавно. Около 5 лет. Папа у нас работает. Старшему сыну 10 лет, среднему сыну 6 лет и Ульяне 4 года. Обычная семья, как у всех. Я занимаюсь детьми. Конечно, раньше я не собиралась становиться домохозяйкой, зато сейчас я постоянно со своими сыновьями и дочкой. Ждем, когда осенью Ульяна пойдет в садик.

В Воронеже у нас никого нет, наши родные живут в другой области. Я седьмой ребенок в семье и сама всегда мечтала о большой и дружной семье. Троих детей однозначно хотелось.

Как изменилась жизнь вашей семьи с появлением Ульяны?

Когда была беременной, была уверена, что у меня будет дочка Ульянка. Я ее сразу решила так назвать. Роды оказались экстренные, сложные и сначала мне ничего не сказали. Позже заведующая сообщила мне Улин диагноз.

Конечно, в больнице я много плакала, но только от того, что не знала, как мне быть с Ульяной в быту. Боялась, что не справлюсь. Мы сильно беспокоились за дочку. В больнице решили дочку покрестить, чтобы «крепчала». А когда вернулись домой, все сразу встало на свои места.

Все успокоились, и наш быт наладился.

Заранее мы не знали, что Ульяна будет с особенностями. На самом деле, когда родилась дочка, в нашей жизни ничего не изменилось. Дома мы растим Ульяну, также как и старших детей. У нас очень трепетное к ней отношение. Физически Уля развивалась и развивается как обычный ребенок.

Если вспомнить по одному самому сложному и самому радостному моменту, которые связаны с Ульяной, что первое приходит в голову?

Самый радостный момент – это ее рождение, самый неприятный – дочка этим летом сломала бедро. Ульяна очень любит детские площадки и всегда лазит по ним быстро, но аккуратно и осознанно. Но беда случилась, она не удержалась и упала.

Это самое тяжелое потрясение в моей жизни! Было очень страшно. Я так боялась ее потерять.

На вытяжке мы пролежали три недели. Уля у нас такая молодец! Все выдержала и преодолела!

А вот счастливых моментов много – когда пошла, первое и каждое последующее слово, сказанное дочкой. Для нас очень важно, что она стала осознанно ходить в «Парус», знает своих педагогов и с удовольствием общается с окружающими.

Как вы справляетесь с усталостью, стрессом? Кто и что вас поддерживает?

Я не чувствую усталости, мне некогда ее замечать. Старший сын мне всегда помогает. Он остается с Улей, если мне нужно уйти по делам, любит ее очень. Каждое утро у него начинается с разговоров об Ульяне. Когда просыпается, сразу идет к ней в комнату, чтобы обязательно ее увидеть, даже если дочка еще спит.

Какие изменения видите в дочери за эти годы? Какие планы в лечении и развитии?

До трех лет, Уля росла как грудной ребенок. В три года дочка резко повзрослела - это огромный и очень важный рубеж в ее развитии. Она стала осознавать свои действия, откликаться на мои просьбы. Каждый раз она совершает какие-то новые открытия. Благодаря занятиям в Парусе и лекотеке у нас происходит много изменений в лучшую сторону.

Сначала Уля не очень хотела ходить в центр «Парус надежды» или садик, а теперь она с удовольствием собирается в Центр, ей очень нравиться заниматься и выполнять задания педагогов.

Помогает ли общение с другими семьями?

Конечно, у нас сложилась компания родителей. Мы же все ходим и в лекотеку, и в Парус. Нам очень повезло, что мы попали в Парус. Про Центр раньше мы ничего не знали. Сначала очень жалели, что переехали в Воронеж. Думали, что здесь нет никаких развивающих занятий для детей с синдромом Дауна. Но через год после рождения дочки мы были уже здесь.

Что больше всего тревожит, когда думаете про будущее дочки?

Больше всего нас тревожит, что Ульяна когда-то останется одна. Хотя я пониманию, что родных много, и они о ней точно позаботятся. Я уверена, что дочка найдет свое место в обществе и будет хорошо социализирована.

Что бы вы сказали другим семьям, у которых появился особый ребенок?

Я считаю, для всех родителей особенных детей очень важно ничего не бояться и всегда идти вперед. Детки ничем не отличаются. Они очень добрые, отзывчивые. Стараются впитывать в себя все новое. Поверьте, ваши труды и любовь не пройдут зря! У родителей не должно быть никакого страха.



Яндекс.Метрика
       

Copyright © АУ ВО "ОЦРДП
"Парус надежды". 2023 год
parusn@govvrn.ru

Веб-студия Регион
Версия
для
слабовидящих
Нормальный шрифт