До этого, честно говоря, врачи в поликлинике нас отговаривали: говорили, ребёнок маленький, слабый, никуда не ходите. Основной диагноз у ребенка ДЦП – спастический тетрапарез, гидроцефалия, состояние после шунтирования. Состояние было очень тяжелое.

Я даже не знала что в «Парусе» делают, я тогда в принципе ничего не знала, ни про заболевание, ни что с моим ребенком происходит.

Начали мы заниматься и я, конечно, ничего не понимала, но как-то сразу нас окружили замечательные специалисты ранней помощи. Ни разу не было такого чтобы мне не понравился специалист как специалист или как человек. Всё было очень мягко и постепенно. И для меня это важно. Очень важно когда со специалистом находишься не только в реабилитационном и абилитационном процессах, но и когда тебя понимают и принимают, а не переделывают; внимательно слушают и помогают, потому что все мы не роботы и очень важно как с тобой общаются. По-разному можно подойти, но в «Парусе» мне не просто показали как поднять сыну ногу или как его посадить, мне показали моего ребенка и его возможности.

Мы уже четыре с половиной года в «Парусе» и получается четыре с половиной года для меня это второй дом, реально я сюда прихожу и это огромная часть моей и нашей с Антошкой жизни. Специалисты научили меня как правильно вести себя с сыном, как давать помощь и поддержку ребёнку, не просто в физическом плане, а ещё и в психологическом. Для нас это очень важно!

Для нас сначала движение было приоритетом, думали, вот пойдет, сядет, а там разберемся. Сейчас я понимаю, что это параллельные процессы. Несмотря на то, что ребёнок очень тяжёлый, несмотря на то, что неизвестно встанет и сядет ли он самостоятельно, я вижу перспективу и знаю, что мы будем идти своим путём. И я знаю, что на этом пути я не одна .И я хочу сказать, что я очень счастливый человек.

Людмила Щ.